La alquimia de la citometría de flujo

La Dra.Nancy Banks y Clark Baker convincentemente desmantelan la 'ciencia' del recuento de CD4.

OMSJ- Desde 2009, la Oficina de Justicia Médica y Científica (OMSJ) ha examinado más de 100 casos penales,civiles y militares relacionados con las pruebas,el diagnóstico y el tratamiento del VIH y el SIDA.En la mayoría de los casos,OMSJ encontró que utilizado las habituales y poco fiables pruebas del VIH para generar ingresos los médicos habían diagnósticando mal a sus pacientes.


Hemos reportado como se soborna a los médicos para que innecesariamente receten fármacos mortales a pacientes sanos,demostrando que en muchos casos ni tan siquiera existe una clara evidencia que simplemente demuestre que los médicos estaban cumpliendo con las directrices establecidas para el diagnóstico del VIH por el HHS o  los CDC .

Un número de casos que a finales de 2011 reportó una cifra de más de $750 millones dólares,sin incluir los millones pagados a celebridades como Magic Johnson o Bono, cuyo reclamo publicitario es hoy centro de polémica de un escándaloso caso multimillonario de corrupción internacional.

Semanas después que la Dra. Donna Sweet declarase en contra de su propio paciente,Bristol-Myers Squibb (BMS) le envió una contribución de $ 2,9 millones dólares.BMS es el fabricante de Sustiva (Atripla),el fármaco que la Dra. Sweet innecesariamente recetó a su paciente asintomático en 2010.

Para justificar la distribución y el comercio ilegal de sustancias tóxicas que actúan como un veneno en seres humanos los médicos utilizan pruebas que nunca aprobó la FDA para el diagnóstico del VIH y así poder recetar a pacientes sanos fármacos como el AZT , Sustiva o Atripla.
 
DEFINICIÓN DE SIDA


En un principio,cuando la "pandemia del SIDA" comenzó se redujo a un grupo de promiscuos homosexuales,muchos de los cuales eran miembros habituales de un circuito donde se tomaban metanfetaminas,mientras se aspiraba el carcinógeno nitrato de amilo (poppers ) para tener horas de sexo anal sin protección (barebacking).La droga como combustible,el trauma colorrectal, la mezcla de lesiones internas,la materia fecal,el semen y la sangre,tuvo como resultado frecuentes visitas al médico.Este para tratar las infecciones crónicas les recetaba grandes dosis de antibiótico comprometido aún más la función inmune de sus pacientes.


Sin duda el sucidio político de algunos bien intencionados conservadores fue declarar que estas infecciones estaban relacionadas con "la ira de Dios contra los homosexuales",tratando de sugerir torpemente que el comportamiento suicida que tenían estas personas adictas a las drogas y al barebacking no tenían nada que ver con las lesiones sufridas.

Mientras que los activistas gays presionaban ingenuamente a la famosos para que empujasen en el sentido de avance a la propaganda contra el SIDA, los científicos hábilmente buscaban la forma de asegurarse su financiamiento.Pero a pesar de la histeria, los estadounidenses que habitualmente no consumían drogas o no tenían relaciones sexuales anales no tenían SIDA. Entre el pequeño número de heterosexuales que lo hicieron, pacientes como Kimberly Bergalis, Elizabeth Glazer y Ryan White sólo sucumbieron después de tomar la dosis letal de un mutágeno cancerígeno llamado zidovudina (AZT). Sus muertes fueron utilizadas para promover publicamente el mito del SIDA heterosexual .

Pero a pesar del nerviosismo colectivo,los casos reales de SIDA eran tan raros que los CDC tuvieron que inventar la Estimación Coolfont , y utilazando el criterio de "grupo de riesgo" llegó a estimar el número de personas infectadas en los EE.UU por el VIH entre 1-1,5 millones - un cifra extrapolada del tendencioso Informe Kinsey (1948) que estimaba el número de hombre homosexuales, usuarios de drogas inyectables, hemofílicos,hombres transexuales y heterosexuales que presuntamente participan en actos homosexuales.

Aunque en los EE.UU ,el incremento en el gasto de población ha aumentado de 228 millones de dólares a más de 312 millones desde que la presunta pandemia comenzó, los últimos informes de los CDC muestran que las estimaciones iniciales se mantienen sin cambios en 1,2 millones, una cifra que - si es verdad - representa a un tercio del 1% de la población total de EE.UU. que (casualmente) tiene un comportamiento autodestructivo.

Para inflar las cifras y hacerlas destacables,el CDC cambió la vigilancia epidemiológica del SIDA.Este nuevo cambio en la definición permitió " incluir a todas las personas infectadas por el VIH con recuentos de células CD4 igual o menor a 200 CD4/mm3 - independientemente de la inutilidad de las pruebas del VIH - si un laboratorio en sus informes contabiliza una cifra inferior a 200 células CD4, por definición, condena a pacientes sanos a un diagnóstico de "SIDA completamente desarrollado", y al uso continuo de fármacos mortales con los que se envenenará el resto de su vida como ocurre con los siguientes casos .

Recientemente la Oficina de Justicia Médica y Científica representó el caso de un hombre acusado de contagiar el VIH a otros.Aunque las pruebas del VIH pueden ser fácilmente impugnadas,el hecho de que en sus informes de laboratorio figurasen recuentos de TCD4 +, tan bajos como 32 y 7,sugería que sólo le quedaban unos pocos meses de vida - un hecho refutado totalmente por su innegable estado de salud.


Por esta razón, OMSJ inició una investigación sobre la fiabilidad y el uso de la citometría de flujo, ya que se aplica al VIH y al SIDA.


CITOMETRÍA DE FLUJO


Una detallada lectura en revistas médicas y científicas establece poca correlación entre las células CD4 y el VIH. En un informe,el director del NIAID, Anthony Fauci explicó :
 
"Aunque la mayoría de estudios en la infección por VIH en sí centran necesariamente su atención en la sangre periférica de la células mononucleares , los linfocitos que se encuentran en muestras periféricas de sangre, sólo representan alrededor del 2 % de todas células CD4 que residen en la sangre en cualquier tiempo dado, la mayoría se encuentran en órganos linfoides. Por lo tanto, en ciertos procesos patológicos en los que se involucran células de combate en tejidos linfáticos, la sangre periférica puede no reflejar el estado de la enfermedad.La respuesta inmune específica se genera principalmente en los órganos linfoides y no en la sangre periférica. "


Dicho de otro modo, que en un parque de nuestra una ciudad no haya policías no significa necesariamente que el parque sea peligroso.El parque puede ser más seguro que un recinto en el cual la policía se encuentra por todas partes.Tampoco significa que el número total de policías en la ciudad haya cambiado,simplemente que su despliegue depende de cuando y donde sean necesarios.

Varios años después, Fauci agregó :

"...Los principales mecanismos para la disminución de las células TCD4 +, en vivo siguen sin estar claros, no hay evidencia directa que pruebe que el VIH es citopático en vivo, aunque los cambios patológicos en células cultivadas en un ambiente artificial pueden demostrarse fácilmente "

Algunos investigadores han identificado numerosos subconjuntos de células CD4, mientras que otros han encontrado que el bajo número de células T se encuentra habitualmente relacionado con aquellos que estan interesados en contratar un seguro de vida y las poblaciones africanas .Otros han encontrado la carga viral y la citometría de flujo igualmente dudosa .

El conteo total de células T CD4 +,se mide mediante un proceso conocido como citometría de flujo - es un método analítico que permite la medición rápida de ciertas características físicas y químicas de células o partículas suspendidas en líquido que producen una señal de forma individual al interferir con una fuente de luz.Muchos procedimientos científicos utilizan esta técnica para obtener los valores medios de recuento para un total de la población , que difiere de las mediciones de análisis de citometría de flujo sobre partículas individuales en suspensión .

Además, una de las características analíticas determinantes de la citometría de flujo es su capacidad de medir múltiples parámetros celulares, como tamaño, forma y complejidad y, por supuesto, cualquier componente celular o función que pueda ser marcada con un fluorocromo.Cualquier partícula suspendida o célula de un tamaño entre 0.2 - 150 micrómetros se considera valida para el análisis. Las características señaladas se determinan mediante un sistema de acoplamiento óptico-electrónico para que las señales luminosas detectadas se transformen en impulsos eléctricos que se convierten en señales digitales para ser procesadas por ordenador.

Sin embargo, intrínsecamente la citometría de flujo tiene nefastas deficiencias  :


-Mientras que el tren de células se ve en tres dimensiones, el patrón de dispersión que se genera en la impresión por ordenador de la corriente de densidad celular se mide en dos dimensiones.

-La capacidad de identificar células vivas individuales de un tipo particular entre células muertas, grupos de células y residuos celulares depende de estrategias de control o “gating"que se ven limitadas por la formación y la experiencia del observador técnico.

No existen estándares establecidos para la tecníca empleada por los operadores. Los procedimientos varían entre técnicos y laboratorios.

Hasta final de los años 70 y principio de los 80 existían pocas aplicaciones para tecnología de la citometría de flujo desde entonces cuenta con numerosas aplicaciones.Todos los dispositivos de flujo aprobados por la FDA se basan en la equivalencia esta tecníca con dos reactivos ("dispositivos predicado").

Los investigadores afirman que las características individuales distintivas de las células vivas entre las células muertas y los desechos celulares puede preservarse adecuadamente por el sistema de fijación con paraformaldehido ( que mata todas las células ).

El sistema de citometría de flujo está compuesto por tres unidades principales: sistema de fluidos, fuentes de luz y sistema óptico.  1- El sistema de fluidos introduce y restringe las células para el análisis.

2- El sistema óptico está formado por una fuente de excitación y un sistema de colección para generar y recoger las señales luminosas.El sistema de excitación consiste en un láser, lentes y prismas para dirigir el rayo. El sistema de colección consiste en espejos ópticos y filtros para encaminar determinadas longitudes de onda hacia detectores ópticos determinados.

3- El sistema electróniformatico convierte las señales ópticas detectadas en señales electrónicas proporcionales y digitalizarlas para análisis computacional.

Algunos equipos con tecnología instrumental están equipados con una función de clasificación, el sistema electrónico es capaz de tomar decisiones de clasificación para la carga y desvíar partículas.
 
La citometría de flujo es un método automatizado, multiparamétrico que evolucionó a partir de diversos campos, la microscopía, compuestos químicos para la disolución de tintes, la electrónica y las computadoras.Fue la fusión y los avances de estas diversas tecnologías las que dieron paso a la evolución de la citometría de flujo.


La nueva citometría de flujo comenzó en Los Alamos National Laboratory, Nuevo México, y entró en el mercado a mediados de la década de 1970. Después que los científicos en 1984 dijesen que el VIH supuestamente estaba matando células TCD4 + , después los investigadores para realizar determinaciones desarrollaron un nuevo avance llamado inmunofenotipo .
 
El inmunofenotipo es la identificación y cuantificación de distintas poblaciones celulares en base a la expresión diferencial de marcadores de membrana. Este tipo de análisis se realiza empleando anticuerpos monoclonales antígeno-específicos marcados con fluorocromos. En los análisis inmunofenotípicos suelen medirse de forma simultánea varios marcadores celulares, por lo que se emplean combinaciones de anticuerpos acopladas a fluorocromos con diferentes espectros de emisión.


El estudio fenotípico mediante la citometría de flujo se ha convertido en el método de elección para la identificación y clasificación de las células dentro de las poblaciones complejas y se utiliza habitualmente en el diagnóstico y tratamiento del SIDA.Sin embargo, como se señaló anteriormente, la población de células T CD4 +  no es uniforme, en cambio si tiene mucho que ver con el cambio natural en subpoblaciones (Th1 y Th2) y el desarrollo de funciones supresoras que ayudan al descenso total de estas células  .

 

 INVESTIGANDO A LA CIENCIA BASURA


La ciencia y la tecnologia como asuntos politicos.

En 1972, el Congreso estableció la Oficina de Evaluación Tecnológica ( OTA ) para que la rama legislativa pudiese verificar de forma independiente el análisis informativo de complejas cuestiones científicas y técnicas.

Según la OTA, conforman la tecnología médica: los medicamentos, los aparatos, los procedimientos médicos y quirúrgicos utilizados en la atención médica y los sistemas organizativos con los que se presta la atención sanitaria.


La OTA interpreta la tecnología de la salud en general, incluyendo "todos los elementos de la práctica médica que están basadas en el conocimiento, incluido el hardware (equipos e instalaciones) y software (habilidades de conocimiento) ... el conjunto de técnicas, medicamentos, equipos y procedimientos utilizados por los profesionales de la salud en la prestación de atención médica a las personas y los sistemas en los que se entrega dicha atención. "

En 1978, por encargo del Congreso de los Estados Unidos se elaboró un demoledor informe sobre la eficacia y seguridad de la tecnología medica .

El informe dice:


"Las pruebas indican que muchos avances tecnologíos no ha sido evaluados correctamente antes de ser utilizados de una forma éstandar... Muchos avances tecnologíos después de haber sido utilizados ampliamente han demostrado tener una utilidad limitada" ... y "... sólo del 10 / 20 por ciento de todos los procedimientos en uso en la práctica médica actualmente han demostrado ser eficaces en ensayos controlados ".



El informe da a entender que entre el 80% - 90% de todos los procedimientos en condiciones de rutina diaria, no han sido probados - una conclusión que implica a la tecnología de citometría de flujo que utiliza el inmunofenotipo para identificar marcadores de antígenos en diferentes poblaciones de células .


La edición del Informe Mundial de noticias de EE.UU del 23 de noviembre de 1987 planteó más preguntas sobre las pruebas del VIH:

"Con los funcionarios de salud pública y los políticos intententando resolver quién debe hacerse la prueba del VIH, la exactitud de la prueba en sí ha sido olvidada. De hecho,un estudio realizado el mes pasado por la Oficina de Evaluación Tecnológica del Congreso encontró que las pruebas de VIH pueden ser muy inexactas en grupos de riesgo bajo -  personas que no usan drogas inyectables y no  tienen relaciones sexuales con hombres homosexuales o bisexuales - 9 de cada 10 resultados positivos son falsos positivos, lo que indica una infección donde no lo hay ".


Esta advertencia de la OTA sigue ignorándose por parte de la comunidad científica y médica por los políticos y los organismos reguladores que la permiten.


En 1996, el Congreso disolvió la OTA, que conduce a la desregulación sistemática de la industria para las diversas tecnologías médicas .La Corte Suprema de los EE.UU. selló la transparencia del futuro científico por el fallo a favor o por el interés corporativo en el caso Citizen United contra la Comisión Federal Electoral (2010) .

La desaparición de la Oficina de Evaluación Tecnológica supuso el cese de un importante elemento de bajo presupuesto que ofrecía a los estadounidenses demasiada información para tomar decisiones informadas. Allanado el camino para monopolizar el establecimiento médico y los conocimientos científicos que hoy rezuman corrupción y fraude ( ciencia basura).


Como resultado, la "industria del SIDA" sigue utilizando tecnología no probada para el diagnóstico, como la citometría de flujo , alarma, y tratar a las personas sanas con fármacos tóxicos y costosos diseñados para enfermar (ver vídeo ).


Cuestiones fundamentales que no se han tratado sobre las limitaciones más importantes de la citometría de flujo y de la conveniencia de su uso en el diagnóstico de inmunodeficiencia adquirida. 


Probar -que es un virus exógeno el que ataca únicamente células TCD4 + y que es citopático (véase más arriba la discusión). Además,se ha ignorado la relación del cambio en el balance Th1/Th2 en la población de células TCD4 + .


Reproducibilidad - las muestras de una persona tomadas al mismo tiempo deben tener los mismos resultados en todas las máquinas de laboratorio que reciben las muestras.

No existe un método corriente para que los operarios de forma fiable recuenten el produco, por lo cual son fundamentales las desviaciones de competencia técnica y de control de calidad de las muestras para que estas pruebas sean totalmente fiables entre laboratorios.

Los médicos simplemente observan los empates en las analíticas de sangre y suponen que los resultados de laboratorio son importantes y precisos.Y aquellos que reciben sobornos de los laboratorios y compañías farmacéuticas tienen poco interés en cuestionar los resultados de sus pacientes asintomáticos.

Los policía de tráfico han utilizado con éxito la cromatografía de gases (GC) para aplicar la ley por conducir ebrio.


El protocolo empleado es similar a los avisadores de radar del sistemas de vigilancia del tráfico - presenta a los automovilistas como peligros públicos debido a que el dispositivo de radar capturó a 35 mph una lectura de 90 mph.

Sin embargo, mientras las agencias de policía estan abandonando la seguridad de esta práctica - cuando se aplica a las pruebas biológicas y citometría de flujo - se considera un "estándar del cuidado médico ."

La citometría de flujo utiliza dos técnicas para contar las células:


Sistemas de plataforma doble -en la que se combina la información proporcionada por el citómetro de flujo y un contador hematológico uno determina las concentraciones de células,mientras que el segundo determina el número relativo de células CD4 y CD8. La precisión de la técnica de plataforma doble no se correlaciona con los resultados a menos que estos dos componentes cuenten con un parámetro común.

Sistemas de plataforma única -en la que se emplea sólo el citómetro de flujo. La plataforma única está siendo el método más empleado en el recuento absoluto de células marcadas con anticuerpos .Estos dispositivos están equipados con cargador de muestras múltiples,facilidad de programación y soporte informático, lo que elimina la necesidad de utilizar dos máquinas diferentes para determinar la concentración de células CD4 y CD8.

Estas plataformas están especialmente diseñadas para contar el número absoluto de células marcadas como anticuerpos.

La variabilidad de los resultados cuando se hacen comparaciones entre estos dos sistemas de conteo ha demostrado llegar hasta el 56% .

Estandarización - los HHS, CDC, NIH y la FDA no han conseguido elaborar directrices adecuadas para el control de calidad, aseguramiento de la calidad o la calidad de los reactivos. El inmunofenotipo por citometría de flujo es una tecnología relativamente nueva se introdujo en los laboratorios clínicos en la última década,es muy compleja, involucra varios componentes y procedimientos, ello hace que muchos puntos en su medición puedan no ser seguros .

A medida que la tecnología de los laboratorios de investigación fue incorporandose a centros hospitalarios y laboratorios clínicos fue necesario una mayor estandarización.En respuesta a esa exigencia, las directrices que abordan en particular los aspectos del proceso de las pruebas - el control ,aseguramiento de calidad y garantia de los reactivos que determinan el inmunofenotipo linfocitario se desarrollaron en el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) / SIDA Grupo de ensayos clínicos: Directrices para el análisis de citometría hematológicos y procesado de muestras ACTG, 1992).

Para asegurar la confiabilidad, la calidad y exactitud de los resultados en las pruebas de recuento de células T CD4 + obtenidos individualmente en laboratorio y tratar de asegurar la comparabilidad de los resultados entre laboratorios, el CDC estableció una lista de métodos estandarizados para fabricar la prueba, así como las directrices para el control de la calidad y la garantía de calidad.Las recomendaciones del CDC para la citometría de flujo se aplican a la seguridad del laboratorio en la recogida de muestras, el transporte de muestras, el mantenimiento integro de la muestra, procesamiento de muestras, control de calidad del citómetro de flujo, análisis de muestras, análisis de datos, almacenamiento de datos, presentación de datos y control de calidad .

Como se puede ver, hay varios pasos en este proceso, si cualquiera de ellos se incumple puede conducir a una alteración sustancial en el resultado de la prueba:

1. Análisis de sangre:. El tipo de vial, la hora del día y la temperatura a la que se maneja la muestra todo ello puede tener un efecto en el resultados de la prueba.Se sabe que los recuentos de células T CD4+ son más altos por la tarde que por la mañana - como resultado de la variación diurna y respuesta de la producción de esteroides de la glándula suprarrenal .


2. Transporte de muestras:. ¿Se mantuvo la muestra a temperatura ambiente? Si la muestra está demasiado caliente o demasiado fría, puede ocasionar destrucción celular. Esto puede ser un problema importante fuera del horario de recogida y transporte de las instalaciones.

3. Integridad de la muestra:.¿Cuando se recibido la muestra, estaba la sangre hemolizada o congelada?¿Estaba  demasiado caliente o demasiado fría? ¿ ¿Habían coágulos visibles? ¿Se recibió la muestra después de las 72 horas de su recolección? Si es así, la muestra debe ser rechazada.

4. Procesamiento de muestras:. Una vez las muestras llegan a laboratorio el análisis debe realizarse dentro de las 24 horas siguientes a lo sumo 72 horas después de la extracción de la sangre.

5. Asegurar la uniformidad de la muestra agitando la sangre suavemente durante 5 minutos.


6. Toma exacta del volúmen de sangre,agitación de la muestra con mezclador por vórtice .

7. Calidad y el tipo de reactivo utilizado.

8. Incubación de los tubos en la oscuridad para la tinción

9. Lavados /ningún método de lavado necesita seguir instrucciones concretas(cada fabricante tiene un camino diferente y  la flexibilidad de varios algoritmos que le permite utilizar diferentes formas de conteo)

10.Almacenamiento refrigerado en la oscurida hasta que el análisis por citometría de flujo se lleve a cabo.

11.Se recomienda que las muestras no se almacenen más de 24 horas a menos que el laboratorio pueda demostrar que la dispersión y patrones de fluorescencia no cambian en las muestras almacenadas durante períodos más largos.

12. Calibración de la máquina: Las variaciones en el recuento absoluto de linfocitos obtenidos por un contador de células automatizado con diferentes características presentan otro problema. Una revisión precisa de los cuatro contadores automatizados utilizados en el recuento de linfocitos absolutos indica que debido principalmente a la variabilidad del método,es significativamente mayor la variabilidad en relación a los recuentos de células T que la típicamente observada mediante ensayos en comparaciones interlaboratorios.

Como podemos observar la técnica de la citometría de flujo mediante inmunofenotipo no sólo requiere un cuidadoso nivel de habilidad técnica, sino de una serie de tiempos de entrega y procesamiento que, probablemente,no solo son difíciles de repetir entre un laboratorio y otro, sino que también son difíciles de explicar. Un estudio comparativo encontró número muy elevado de errores entre el 18% y el 35% en conteos absolutos de células T CD4 +  ,mientras que otro estudio encontró resultados tan importantes en la varianza interlaboratorio que llegó a intervenir en las recomendaciones de su uso.

Productos retirados del mercado


Desde 2004, la FDA ha retirado 66 productos defectuosos entre dispositivos, componentes y programas informáticos que sin embargo fueron catalogados como buenos para la citometría de flujo.
 
Ejemplos:


EMPRESA: BD Biosciences

PRODUCTOS: FACSDiVa Software

MOTIVO: Cuando los datos de un archivo que contiene fluorescencia o no se exporta al software los parámetros que automáticamente se aplican a este también lo hacen con todos los archivos que posteriormente se exportan.

UNIDADES: 1074, distribucidas en EE.UU. y en todo el mundo

EMPRESA: Synovialscopics Quantimetrix

PRODUCTOS: Control de líquido sinovial

MOTIVO: La retirada del mercado de ese producto se debe a la falta de confiaza en la eficacia del sistema de separación de eritrocitos estabilizados, leucocitos y linfocitos

UNIDADES: 24.937 Distribuciones a nivel nacional

[...]


La FDA ha emitido numerosas cartas de advertencia a PointCare Technologies,una importante compañía que participa en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos de citometría de flujo y otros productos para el diagnóstico médico en los Estados Unidos.


En su carta más reciente con fecha del 14 de junio 2011 , la FDA cita repetidos problemas con los equipos de prueba, los reactivos y las instalaciones de fabricación

"... Dos de estos tres lotes no cumplen las especificaciones de rango de osmolaridad y densidad óptica (DO) ... los dispositivos están defectuosos ... su fabricación, envasado, almacenamiento o instalación no cumplen los requisitos actuales del sistema de calidad de Buenas Prácticas de Fabricación(cGMP) ... [...]
AUTORIZADO POR LA CIENCIA BASURA .

Recuerde , los 66 mensajes de advertencia emitidos por la FDA,por fallos que suelen dar lugar a recuentos bajos de CD4 y argumentan altas tasas de infección por VIH y ahora piense por ejemplo en los ingresos que suponen para los médicos (que aceptan sobornos de compañías como Bristol-Myers Squibb [BMS] y Gilead Sciences) la citometría de flujo ,considere como ayuda esta tecníca a los médicos para que puedan justificar la prescripción deun tóxico e innecesario tratamiento antirretroviral TARGA a pacientes sanos.

La citometría de flujo es especialmente útil en lugares como África , donde las empresas mineras apuestan habitualmente por el volcado de pesticidas, metales pesados y materia orgánica en las vías fluviales.

Una de estas empresa es Kilembe Mines Limited , que ha contaminado los suministros de agua y el medio ambiente en el sudoeste de Uganda desde 1956 .

Debido a que los inversionistas extranjeros se muestran reacios a asumir la responsabilidades que tienen que ver con la compra de los vertederos de residuos tóxicos, las clínicas y los dispositivos médicos culpan al VIH que ofrece significativas ventajas para los posibles inversores de las enfermedades causadas por la contaminación del medio ambiente .


Según este informe , Uganda Catholic Medical Bureau ( UCMB ) hace 30 años que distribuye fármacos en esta zona .


En un esfuerzo por "ampliar el acceso a la terapia antirretroviral ..." UCMB aconsejó que "los procedimientos de tratamiento y seguimiento que reciben las personas serán simplificados para que el cuadro de trabajadores de la salud pueda  habituarse y llevar a cabo algunas de las funciones más simples ... (la prueba del VIH, diagnóstico y tratamiento). "


Gloria Kakuru de la Iniciativa para el SIDA Pediátrico ( BIPAI )en la Universidad Internacional de Baylor ,explica cómo PointCare ayuda a los "médicos" a diagnosticar el VIH en los alrededores de la minas Kilembe - afirma que ahora el beneficio del dispositivo es superior, ya que justifica el inicio temprano de TARGA en adultos y niños tras la medición.

Diagnósticos erróneos como estos se suman a las infladas cifras que utilizan organismos como ONUSIDA, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y las compañías farmacéuticas como Bristol-Myers Squibb (BMS), GlaxoSmithKline, Merck (y otros) para impulsar el comercio de medicamentos mortales contra el VIH - a expensas del contribuyente .

Aunque los laboratorios siguen utilizando PointCare y sus reactivos Oro CD4, las cartas de advertencia  enviadas recientemente por la FDA no aparecen en su página web o en cualquiera de su manuales de marketing - ni consta por parte de PointCare,de los laboratorios clínicos o de los anunciantes ningún intento de contacto entre los pacientes que fueron mal diagnosticados por los  defectos en el equipo y fueron condenados a seguir protocolos innecesarios y tóxicos con medicamentos TARGA o  condenados penalmente por tener relaciones sexuales.

CONFIABILIDAD Y VALIDEZ


El Dr. Marion Joppe describe " Este proceso de investigación "de esta manera:


"El grado de fiabilidad y solidez en los resultados y su representación en estudios de un total de población dependen del tiempo para ser exacta .En otras palabras, si los resultados de un estudio puede ser reproducibles bajo una metodología similar, entonces el instrumento de investigación se considera fiable. "

Teóricamente, las pruebas de fiabilidad ofrecen los mismos resultados sin importar cuántas veces se aplique a los miembros elegidos al azar entre grupos con un mismo objetivo.

Debido a la falta de estudios realizados al común de la población que hayan ayudado a los investigadores a entender la variabilidad de los linfocitos CD4 + con respecto a la edad, sexo, raza, los procedimientos en condiciones diurnas o de salud, junto con la falta de estandarización, y fiabilidad en los valores absolutos de células TCD4 + en los resultados de la prueba  por citometría de flujo, hace que esta técnica sea en el mejor de los casos totalmente fiable si tenemos la precaución de considerar la escasa validez que los CDC no han destacado en sus resultados.El recuento de glóbulos blancos puede variar esencialmente de un día para otro y pueden haber cambios  normales en adultos entre 50 y 150,aunque este cambio puede depender en mayor o menor grado en personas con bajo conteo de CD4.

También existe una importante variación de un laboratorio a otro,mucho más importante en  laboratorios que no realizan con frecuencia procedimientos de recuento de células- o no tienen programas de confirmacaión de la calidad - puede esperarse resultados inexactos.

Para empeorar más las cosas, una espera prolongada de más de 48 horas entre el momento de la toma y  el procesamiento de las muestra se traduciría en valores inexactos. Por lo tanto, si un laboratorio no realiza la prueba sobre una rutina diaria, o si, por ejemplo, la sangre se extrae el viernes y se procesa ​​el lunes, los resultados pueden ser imprecisos. Otra causa común de imprecisión para la muestra de sangre es la refrigeración .

Debido a las campañas en curso de propaganda social para el tratamiento, los CDC hacen caso omiso del conocimiento científico sobre subconjuntos de células TCD4 + ,de la estrategia dual del sistema inmunológico Th1/Th2 , de la función del óxido nítrico  (NO) en la inmunidad mediada por células y mucho menos sobre la posibilidad de reversión de este desequilibrio inmunológico con productos alimenticios baratos, desintoxicates y antioxidantes .

Durante los dos años en los que la Oficina de Justicia Médica y Científica ha participado en la revisión de registros médicos por casos penales en relación con el VIH no ha encontrado en laboratorios de EE.UU ninguna prueba que demuestre el uso incorrecto de los equipos de citometría de flujo en sus instalaciones o hayan incumplido alguna de las normas recomendadas por los CDC. Sin embargo, los laboratorios mantienen sus operaciones en secreto y sólo se exponen públicamente cuando suceden casos como el de los laboratorios Quest Diagnostics, pagaron 241 millones de dólares en multas por fraude y sobornos, o 302 millones por distribuir equipos de diagnóstico defectuoso.


Con los resultados obtenidos , no hay evidencia creíble que haga pensar que el VIH sea la causa de la disminución de linfocitos T CD4 +en la inmunodeficiencia adquirida o que la disminución de estos sea un hallazgo único en personas que son VIH +: Tampoco hay evidencia aceptable en el actual modelo VIH / SIDA que justifique la técnica de la citometría de flujo como herramienta de diagnóstico terapéutico .Aunque por desgracia, es poco probable que los médicos abandonen su tecnología vudú a corto plazo.


Para saber más, visite OMSJ